源头创新，以临床需求为导向，开发具全球商业价值和功能差异性产品是时迈药业的宗旨和目标。

时迈药业是一家进入临床阶段的创新型生物制药企业，公司于2016年在美国马里兰州成立，2017年在杭州成立了浙江时迈药业有限公司，致力于开发治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物，公司以美国研发中心为龙头，杭州基地为依托，建立了完善的创新生物医药研发体系。

公司自主构建了4个超大容量的IgM的抗体文库和高通量快速免疫文库抗体发现平台、2个完全自主知识产权的HBiBody和proBibody双特异性抗体平台及前瞻性抗体药物适应症动物筛选体系，基于这些创新型技术平台，已成功开发了20多个不同阶段的单/双抗药物，靶向多种实体瘤、血液瘤及免疫性疾病。目前，已有3个源头创新的单、双抗产品进入临床开发，其中I类新药注射用DNV3,为免疫检查点抑制剂单抗，拟适应症为晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤；注射用SMET12双抗，有望成为现有CD3双抗从血液瘤到实体瘤治疗的突破，拟用于治疗EGFR高表达晚期实体瘤；CMD003单抗，是一款可精细调节免疫应答的抗体产品，用于包括多发性硬化症等自身免疫性疾病。这些极具全球商业价值和功能差异性产品管线将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。

公司汇聚了一支由海内外高层次人才领衔的具全球视野和竞争力的技术团队，包括具有多年抗体研发经验的抗体药物学专家、肿瘤免疫学及临床肿瘤学专家。同时，公司的源头创新能力也得到了行业管理部门和投资界的认可，先后取得2019年度杭州市领军型创业团队、第九届中国创新创业大赛浙江赛区一等奖、2021年杭州市准独角兽企业、2021年创客中国大赛全国二等奖等荣誉，并与贝达药业、荣昌制药和泰格医药等旗下产业资本和浙商创新等专业投资机构进行了深度合作。公司未来可以依托自身的核心竞争力，在满足自身产品管线开发的同时，也可为国内外其他制药企业提供丰富的产品输出，从而促进生物制药产业的蓬勃发展。